| Ava | Majandus- ja Kommunikatsiooniministeerium | Tähtaeg: 27.09.2023 23:59 | Vastatud: 28.09.2023 09:02 |
|
| Ava | Maaeluministeerium | Tähtaeg: 27.09.2023 23:59 | Vastatud: 27.09.2023 16:27 |
|
| Ava | Sotsiaalministeerium | Tähtaeg: 27.09.2023 23:59 | Vastatud: 27.09.2023 15:04 |
| Ravimisektori vaatest on väga tervitatav, et Euroopa Komisjon on esitanud eelnõude paketi täiendava kaitse tunnistuse andmise süsteemi tõhusamaks muutmiseks. Sotsiaalministeerium toetab ravimite jaoks ühtse täiendava kaitse tunnistuse kehtestamist ja täiendava kaitse tunnistuse tsentraliseeritud kontrollimenetluse loomist. Kavandatavad muudatused on positiivsed, sest nendega kaasneb ravimi müügiloa hoidjatele täiendava kaitse tunnistuse taotlemisel kulude ja halduskoormuse oluline vähenemine ning samal ajal tagatakse õigusselgus ka geneeriliste ja bioloogiliselt sarnaste ravimite tootjatele. Ravimipoliitika 2030 eesmärkide elluviimiseks on tähtis säilitada ühelt poolt nii stiimulid uuenduslike ravimite arendamiseks ja tootmiseks kui ka tagada kõigi (sh uuenduslike) ravimite võrdne ligipääs ja kättesaadavus Euroopa Liidu patsientidele. Seetõttu peavad stiimulid ja meetmed olema suunatud mõlema eesmärgi täitmisesse. Lisaks peame oluliseks, et info ravimite patendiaegade kestuse kohta (sh täiendava kaitse tunnistuse väljastamise ja selle lõpu tähtaeg) oleks EL üleselt lihtsasti ja ülevaatlikult kättesaadav, et suurendada läbipaistvust ning lihtsustada ravimite hinnastamise ja hüvitamisega tegelevate pädevate asutuste ülesannete täitmist, näiteks hinnaläbirääkimiste ja hangete läbiviimisel. |
|